無論是在潔凈工程建設驗收階段，還是在運營維護階段，都需要做一定的檢測項目，以確保潔凈環(huán)境滿足生產(chǎn)及研發(fā)等工作的需要。 
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潔凈室檢測檢測范圍：潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車間、GMP車間、醫(yī)院手術室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。
無塵車間性能檢測生物安全實驗室潔凈度檢測（11項）：換次次數(shù)、靜壓差、空氣潔凈度、溫度、濕度、噪聲、照度、高效過濾器檢漏、密閉性檢測、氣流流型、排風口風速

      中科檢測是中國科學院旗下獨立的第三方檢測品牌，前身是成立于1958年的中國科學院廣州化學研究所分析測試中心，由國科控股廣州化學有限公司設立，總部設在廣州，是一家集認證、咨詢、培訓、檢驗檢測為一體的綜合性公共服務機構，為范圍內的企業(yè)及相關機構提供一站式解決方案。中科檢測下設廣州中科檢測技術服務有限公司，嘉興中科檢測技術服務有限公司，重慶中科檢測技術服務有限公司，湛江中科技術服務有限公司，東莞中科檢測技術服務有限公司，中科廣化（重慶）新材料研究院有限公司，并在全國設有20余個辦事處和業(yè)務機構。
     中科檢測是一家的第三方潔凈室（潔凈度）檢驗檢測機構，獲得了廣東省質量技術監(jiān)督局頒發(fā)的檢驗檢測機構證書（CMA）為客戶提供的潔凈室、潔凈廠房、潔凈區(qū)、潔凈車間等驗收檢驗檢測技術服務，出具第三方潔凈工程（項目）竣工驗收檢測資質、日常潔凈監(jiān)測。
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FDA在無菌藥品生產(chǎn)指南中建議對于無菌制劑生產(chǎn)車間每半年進行一次檢漏，我國在GMP檢查指南中建議一年一次。ISO14644對已安裝HEPA的泄漏檢測，建議的長時間間隔為 24 個月，DOP 檢漏在HEPA安裝或更換后都應進行。當環(huán)境監(jiān)測顯示空氣質量惡化、或當產(chǎn)品無菌試驗不合格、培養(yǎng)基模擬灌裝試驗失敗時，都可作為偏差調查的一部分進行檢漏。
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醫(yī)療行業(yè)做為關聯(lián)大家建康的關鍵制造業(yè)，長期以來都是受國家監(jiān)控更為嚴苛的制造業(yè)，其裝配車間清潔度可否合格，將立即危害到公司可否根據(jù)GMP檢收，可否準時按質支出制造。《藥物車間管理品質標準》及GB 50457-2008《醫(yī)藥業(yè)凈化車間設計標準》等標準規(guī)范對醫(yī)藥業(yè)凈化車間建成規(guī)定和監(jiān)管規(guī)定都干了明文規(guī)定，無塵車間性能檢測，中科檢測能夠按照有關技術標準對各種醫(yī)療行業(yè)凈化車間的潔凈度開展檢驗，懸浮粒子、沉降菌、浮游菌、換氣次數(shù)、風速、高效空氣過濾器現(xiàn)場掃描檢漏等參數(shù)的檢測，為有關公司的布置裝修工程、工程竣工驗收和平時檢測出示靠譜的數(shù)劇適用。
無塵車間或潔凈設施溫、濕度測定，通常分為兩個檔次：一般測試和綜合測試。個檔次適用于處于空態(tài)的交竣驗收測試，第二個檔次適用于靜態(tài)或動態(tài)的綜合性能測試,無塵車間檢測檢測項目：風速風量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等

潔凈環(huán)境的意義：潔凈工程是在受限環(huán)境內，對污染物控制的高效手段。具體分為4個方面：
1、 對潔凈環(huán)境中懸浮粒子、微生物、氣態(tài)污染物，通過過濾和氣流流向原理進行去除。
2、 控制潔凈環(huán)境中的溫濕度，降低作業(yè)環(huán)境內污染源的活動性，保證潔凈操作。
3、 通過建筑的特殊設計，保證噪聲、照度、振幅等輔助指標不受外界環(huán)境影響，滿足作業(yè)要求。
設計可調風量、回風，維持與非潔凈區(qū)正、負壓差，避免污染物向潔凈環(huán)境擴散。
中科檢測擁有先進精準先進的儀器設備，風量罩、靜電測試儀、漏風量測試儀、水流量計、激光粒子計數(shù)器、氣溶膠發(fā)生器、檢漏PAO光度計、溫濕度計、保壓儀等，分別來自美國ATI、法國KIMO、日本加野、德國TESTO、美國DESCO等。公司所有的檢測設備均按規(guī)定的周期經(jīng)法定的部門和機構進行檢定和/或校準，并限在效期內使用，為檢測數(shù)據(jù)的準確性提供了客觀保證，為國內潔凈室環(huán)境持續(xù)穩(wěn)定運行提供先進檢測技術、數(shù)據(jù)支持。