對(duì)于化妝品很多人覺(jué)得效果zui重要，實(shí)際上，配方人員zui注重的是安全性。只有保證安全的基礎(chǔ)上，才能盡量開(kāi)發(fā)提高產(chǎn)品的功效，一旦安全性不夠，效果都等于零。影響安全性的因素很多，配方里面的活性物本身不能變質(zhì)、發(fā)生反作用，確保產(chǎn)品穩(wěn)定的也不能沒(méi)有刺激性，這樣一來(lái)防腐劑就成為了備受關(guān)注的一點(diǎn)。

化妝品防腐劑有哪些

防腐劑是指可以阻止微生物生長(zhǎng)的物質(zhì)。在化妝品種，防腐劑的作用是保護(hù)產(chǎn)品，使之免受微生物污染，延長(zhǎng)產(chǎn)品的貨架壽命，確保產(chǎn)品的安全性，防止消費(fèi)者因使用受微生物污染的產(chǎn)品引起的感染。化妝品防腐劑有不同的分類方式，常見(jiàn)的有甲基氯異噻唑啉酮等12種組分，苯甲醇、苯甲酸、水楊酸、硼酸、山梨酸以及其他醇類、醛類等物質(zhì)。

化妝品為什么要防腐劑檢測(cè)

甲基氯異噻唑啉酮等12種組分是可以抑制細(xì)菌、真菌以及霉菌的生長(zhǎng)。在低濃度下能有效殺滅多種細(xì)菌，特別適用于化妝品和個(gè)人護(hù)理品制劑的保存，因此作為防腐劑被廣泛用于化妝品和個(gè)人護(hù)理用品中。2004年，歐盟化妝品和非食品科學(xué)委員會(huì)規(guī)定甲基氯異噻唑啉酮等12種組分作為防腐劑，可以在停留類和沖洗類化妝品種使用，且大濃度為0.01%。2013年，該協(xié)會(huì)重新評(píng)估了甲基氯異噻唑啉酮等12種組分的危險(xiǎn)性后，發(fā)表了關(guān)于停留類化妝品停止使用甲基氯異噻唑啉酮等12種組分的行業(yè)建議，并建議化妝品公司盡早在停留類化妝品中停止使用甲基氯異噻唑啉酮等12種組分。

化妝品防腐劑的檢測(cè)方法

（1）甲基氯異噻唑啉酮等12種組分檢測(cè)方法：樣品中的甲基氯異噻唑啉酮等12種組分經(jīng)甲醇提取，用液相色譜儀分析，根據(jù)保留時(shí)間和紫外光譜圖定性，峰面積定量，以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算含量。

（2）三氯卡班的檢測(cè)方法：樣品提取后，經(jīng)液相色譜儀分離，紫外檢測(cè)器檢測(cè)，根據(jù)保留時(shí)間定性，峰面積定量，以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算含量。本方法對(duì)三氯卡班的檢出限為0.0005μg，定量下限為0.001mg；取樣量為0.25g時(shí)，檢出濃度為4.5mg/g，低定量濃度為7.5mg/g。

（3）苯甲酸的檢測(cè)方法：樣品酸化后，用乙醇和水的混合溶液，水浴、超聲提取，經(jīng)液相色譜儀分離，紫外檢測(cè)器檢測(cè)，根據(jù)保留時(shí)間定性，峰面積定量，以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算含量。對(duì)苯甲酸及其鈉鹽的檢出限為0.000225μg，定量下限為0.00075μg；取樣量為1.0g時(shí)，檢出濃度為0.0001%，低定量濃度為0.0004%。

（4）山梨醇的檢測(cè)方法：樣品提取后，經(jīng)液相色譜儀分離，二極管陣列檢測(cè)器檢測(cè)，根據(jù)保留時(shí)間和紫外吸收光譜圖定性，峰面積定量，以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算含量。對(duì)山梨醇和脫氫乙酸的檢出限均為6ng，定量下限均為15ng，取樣量為0.2g時(shí)，檢出濃度均為0.006%，低定量濃度均為0.015%。

（5）苯氧異丙醇的檢測(cè)方法：樣品提取后，經(jīng)液相色譜儀分離，紫外檢測(cè)器檢測(cè)，根據(jù)保留時(shí)間定性，峰面積定量，以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算含量。對(duì)苯氧異丙醇檢出限為0.0008μg，定量下限為0.0012mg；取樣量為0.25g時(shí)，檢出濃度為5.0mg/g，低定量濃度為8.0mg/g。